План научно-образовательного курса по персонифицированному подходу в клинике

Место проведения: актовый зал КБ №123
(Одинцово, Красногорское шоссе, 15)

Координатор лекций: Хайбулина Эльмира Талгатовна
Тел.: +7 499 246-44-50

18 марта 2016, 10.00

СМИРНОВ Георгий Борисович, д.б.н, член-корр. РАН, главный научный сотрудник
Введение в генетику. Базовые генетические понятия. Наследование признаков. Опыты Менделя. Гомо- и гетерозиготность. Генотип и фенотип. Доминантность и рецессивность. Про- и эукариоты. Природа генетического материала. Общие представления о генетическом коде

25 марта 2016, 10.00

СМИРНОВ Георгий Борисович, д.б.н, член-корр. РАН, главный научный сотрудник
Фундаментальные генетические процессы. Строение геномов. Хромосомы и плазмиды. Экспрессия генетической информации. Транскрипция, трансляция. Регуляция активности генов. Репарация ДНК.  Строение генов. Экзоны и интроны. Горизонтальный перенос.

1 апреля 2016, 10.00

ГЕНЕРОЗОВ Эдуард Викторович, к.б.н., доцент, зав. лабораторией
Генетические основы наследственных и широко распространенных заболеваний. Роль генетического полиморфизма в  предрасположенности к заболеваниям и особенности их клинической манифестации

8 апреля 2016, 10.00

ИЛЬИНА Елена Николаевна, д.б.н., профессор РАН, зам. директора по научным вопросам
Лабораторный анализ генетического полиморфизма

6 мая 2016, 10.00

ФЕДЮШКИНА Ирина Викторовна, к.б.н., врач-генетик
Генетика метаболизма фолатов. Ключевые ферменты фолатного цикла, их дефекты и клинические проявления

13 мая 2016, 10.00

ФЕДЮШКИНА Ирина Викторовна, к.б.н., врач-генетик
Генетические полиморфизмы и нарушения системы свертывания крови

27 мая 2016, 10.00

ФЕДЮШКИНА Ирина Викторовна, к.б.н., врач-генетик
Полиморфизмы генов, ассоциированных с привычным невынашиванием беременности

3 июня 2016, 10.00

ФЕДЮШКИНА Ирина Викторовна, к.б.н., врач-генетик
Кардиогенетика. Полиморфизмы генов, ассоциированных с ИБС и гипертонией

10 июня 2016, 10.00

ФЕДЮШКИНА Ирина Викторовна, к.б.н., врач-генетик
Краткая характеристика генетических полиморфизмов, ассоциированных с различными заболеваниями: остеопороз, бронхиальная астма, ожирение и диабет 2 типа. Генетически обусловленная недостаточность лактазы